สุขภาพเลือด

กีฬาโลหิตจาง

โรคโลหิตจางจากการเล่นกีฬามักเกิดจากการขาดธาตุเหล็ก ข้อบกพร่องเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดขึ้นในนักกีฬาที่มีระยะเวลาและอาจขึ้นอยู่กับปริมาณที่ไม่เพียงพอการดูดซึมที่ไม่ดีและการสูญเสียที่เพิ่มขึ้น การเพิ่มการสูญเสียธาตุเหล็กในระบบทางเดินอาหาร: การสูญเสียธาตุเหล็กในระบบทางเดินอาหารในเรื่องที่อยู่ประจำประมาณ 60% ของการสูญเสีย (ไม่รวมการสูญเสียประจำเดือน) และส่วนใหญ่จะมีการสูญเสียเลือดเล็กน้อย (ประมาณ 1 มล. / วัน) และการสลายตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดง หลังจากการแข่งวิ่งเป็นเวลานานเช่นการวิ่งมาราธอนในกลุ่มตัวอย่างมากกว่า 80% มีอาการเลือดออกในระดับระบบทางเดินอาหาร มีการตั้งสมมติฐานว่าปรากฏการณ์นี้เกี่ยวข้องกับความ

โรคโลหิตจาง hemolytic

สภาพทั่วไป คำว่า "โรคโลหิตจาง hemolytic" หมายถึงชุดของความผิดปกติของเลือดที่โดดเด่นด้วยการลดลงของชีวิตเฉลี่ยของเซลล์เม็ดเลือดแดงไหลเวียนและการทำลายก่อนวัยอันควรของพวกเขา (extravascular และ / หรือ hemolysis หลอดเลือด ยิ่งไปกว่านั้นในกรณีของภาวะโลหิตจาง haemolytic การสังเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดแดงใหม่โดยระบบเม็ดเลือดแดงไม่เพียงพอที่จะชดเชยการสูญเสียของพวกเขา ประเภทของ Haemolytic Anemias มีหลายรูปแบบของโรคโลหิตจาง hemolytic ซึ่งสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่ขึ้นอยู่กับชนิดของสาเหตุที่ก่อให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ในเรื่องนี้เราสามารถแยกแยะความแตกต่าง: โรคโลหิตจาง hemolytic เนื่องจากสาเหตุ in

ธาลัสซี

ความหมายของธาลัสซีเมีย ธาลัสซีเมียเป็นโรคเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งร่างกายสังเคราะห์ฮีโมโกลบินในรูปแบบที่ผิดปกติ เฮโมโกลบินเป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นโปรตีนที่มีอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งจำเป็นต่อการขนส่งออกซิเจนในเลือด ในอาสาสมัครที่ได้รับผลกระทบจากธาลัสซีเมียรูปแบบของฮีโมโกลบินที่กลายพันธุ์ทำให้เกิดการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดงอย่างค่อยเป็นค่อยไป แต่ไม่สิ้นสุดจนถึงโรคโลหิตจาง สถิติทางการแพทย์แสดงให้เห็นว่าธาลัสซีเมียมีผลกระทบต่อผู้อยู่อาศัยทั้งหมดในประเทศตะวันออกกลางตะวันออกกลางแอฟริกาและผู้ที่อาศัยอยู่ในที่แอ่งน้ำ (ไม่ได้เป็นไปได้ว่าธาลัสซีเมียจะเรียกว่า โรคโลหิตจางในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ) การ

Thrombus: มันคืออะไร? โดย I.Randi

สภาพทั่วไป ก้อนคือ มวลทึบ ซึ่งประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดแดงเกล็ดเลือดไฟบรินและเซลล์เม็ดเลือดขาวซึ่งเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงที่ส่งผลต่อหลอดเลือด endothelium การไหลเวียนของเลือดและ / หรือกลไกการแข็งตัวของเลือด ก้อนเลือดสามารถก่อตัวขึ้นภายในหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำเนื่องจากสามารถก่อตัวในระดับการเต้นของหัวใจ ก้อนขึ้นอยู่กับสถานที่ที่พัฒนาก้อนนั้นมีลักษณะแตกต่างกันและสามารถนำไปสู่การเริ่มต้นของโรคและผลที่แตกต่างกัน สาเหตุพื้นฐานของการก่อตัวของก้อนอุดตันมักเกี่ยวข้องกับหลอดเลือด endothelium, การไหลเวียนของเลือด (ความปั่นป่วนและภาวะหยุดนิ่ง) และการรวมตัวของเกร็ดเลือด ปัจจัยทั้งหมดที่มีความสามารถในกา

Metahemoglobin และ methemoglobinemia

Methaemoglobin เป็นโปรตีนที่คล้ายกับฮีโมโกลบินซึ่งแตกต่างจากสถานะออกซิเดชันที่แตกต่างกันของเหล็ก ในความเป็นจริงเหล็กที่อยู่ในกลุ่ม -EME ของ methemoglobin จะถูกออกซิไดซ์ไปยัง ferric ion (Fe3 +) ในขณะที่ฮีโมโกลบินจะพบในรูปของ ferrous ion (Fe2 +) ทางเดินของการเกิดออกซิเดชันของธาตุเหล็กจากสถานะไบวาเลนต์ไปสู่สถานะไตรวาเลนต์ทำให้เมทฮีโมโกลบินไม่สามารถลำเลียงออกซิเจนเข้าสู่ร่างกายของเรา ภายในเซลล์เม็ดเลือดแดงภายใต้สภาวะปกติจะเกิดเมทฮีโมโกลบินจำนวนน้อยเสมอซึ่งจะถูกกำจัดโดยระบบเอนไซม์โดยเฉพาะ การสะสมของ methaemoglobin ในเม็ดเลือดแดงสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากสาเหตุที่ได้มาหรือสืบทอด สาเหตุที่ได้มาคือการส

นักโลหิตวิทยาคือใคร

นัก โลหิตวิทยา เป็นแพทย์อายุรแพทย์ที่เชี่ยวชาญด้าน โลหิตวิทยา ซึ่งเป็นสาขาวิชาอายุรศาสตร์ที่ศึกษาเลือดในทุกองค์ประกอบและในทุกด้านรวมถึงอวัยวะที่ผลิต (อวัยวะเม็ดเลือด) และโรคที่อาจส่งผลกระทบต่อมัน หารายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับส่วนประกอบของเลือดและอวัยวะของ HEMOPOIETIC เลือดประกอบด้วยส่วนประกอบที่เป็นของเหลวเรียกว่า พลาสมา และส่วนประกอบของเซลล์ องค์ประกอบขององค์ประกอบของเซลล์ประกอบด้วย เซลล์เม็ดเลือดแดงเซลล์เม็ดเลือด ขาว และ เกล็ดเลือด อวัยวะของเม็ดเลือด ได้แก่ ไขกระดูก ม้าม ต่อมน้ำเหลือง และต่อม ไทมัส ไขกระดูกประกอบด้วยเนื้อเยื่อของ myeloid และมีหน้าที่ในการก่อตัวของเซลล์เม็ดเลือดแดงและหมวดหมู่

การปลูกถ่ายไขกระดูก: ภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ นอกเหนือไปจากการปฏิเสธ

โรคร้ายแรงบางอย่างของเลือด - รวมถึง aplastic anemia, leukemia, lymphomas และพันธุกรรมของเลือด - เกิดขึ้นเนื่องจาก ความเสียหายต่อไขกระดูก หรือเนื้อเยื่ออ่อนที่สร้างเซลล์เม็ดเลือด (เซลล์เม็ดเลือดแดง, เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด) เมื่อความเสียหายลึกและการตอบสนองต่อการรักษาที่รุกรานน้อยกว่านั้นไม่ได้ผลมากนักมีเงื่อนไขที่ต้องเข้ารับการรักษาโดยเฉพาะขั้นตอนทางการแพทย์ที่ละเอียดอ่อนและซับซ้อนซึ่งเรียกว่า การปลูกถ่ายไขกระดูก การปลูกถ่ายไขกระดูกหรือ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด คือการรักษาทางการแพทย์ผ่าตัดซึ่ง ไขกระดูกไม่ทำงานกับไขกระดูก ที่ มีสุขภาพดี ที่สามารถผลิตเซลล์เลือด ไขกระดูก "ใหม่"

การปลูกถ่ายไขกระดูก: ตัวเลขที่น่าสนใจบางอย่าง

การปลูกถ่ายไขกระดูก หรือที่เรียกว่า การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด เป็นกระบวนการทางการแพทย์ซึ่ง ไขกระดูกที่เสียหาย จะ ถูกแทนที่ด้วยไขกระดูก เพื่อสุขภาพเพื่อฟื้นฟูการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติ เป็นการรักษาที่ซับซ้อนและละเอียดอ่อนที่ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขบางประการเท่านั้น ในกลุ่มคนเหล่านี้เราทราบเป็นพิเศษ: สถานะที่ดีที่สุดของสุขภาพของผู้ป่วย (แม้จะเป็นโรคที่ทำให้เขาเจ็บปวด) และความ ไม่สามารถทำได้ (เพราะไม่มีประสิทธิภาพ) ของการรักษาทางเลือกอื่น ๆ มักจะมีประสบการณ์ในกรณีของโรคโลหิตจาง aplastic, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin และโรคทางพันธุกรรมของเลือด, การปลูกถ่ายไขกระ

การปลูกถ่ายไขกระดูก: การอนุรักษ์

โรคร้ายแรงบางอย่างของเลือด - รวมถึง aplastic anemia, leukemia, lymphomas และพันธุกรรมของเลือด - เกิดขึ้นเนื่องจาก ความเสียหายต่อไขกระดูก หรือเนื้อเยื่ออ่อนที่สร้าง เซลล์เม็ดเลือด ( เซลล์เม็ดเลือด แดง, เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด) เมื่อความเสียหาย ลึก และการตอบสนองต่อการรักษาที่แพร่กระจายน้อยกว่านั้น ไม่เพียงพอ มีเงื่อนไขที่จะแทรกแซงโดยเฉพาะขั้นตอนทางการแพทย์ที่ละเอียดอ่อนและซับซ้อนซึ่งเรียกว่า การปลูกถ่ายไขกระดูก การปลูกถ่ายไขกระดูกหรือ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด คือการผ่าตัดทางการแพทย์โดยที่ ไขกระดูกไม่สามารถใช้งานได้กับไขกระดูกที่แข็งแรงอีกต่อไป ซึ่งสามารถผลิตเซลล์เม็ดเลือดได้ ไขกระดูก

การปลูกถ่ายไขกระดูก: จะใช้สเต็มเซลล์ในเลือดได้ที่ไหน?

การปลูกถ่ายไขกระดูก หรือที่เรียกว่า การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด เป็นกระบวนการทางการแพทย์ซึ่ง ไขกระดูกที่เสียหาย จะ ถูกแทนที่ด้วยไขกระดูก เพื่อสุขภาพเพื่อฟื้นฟูการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติ เป็นการรักษาที่ซับซ้อนและละเอียดอ่อนที่ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขบางประการเท่านั้น ในกลุ่มคนเหล่านี้เราทราบเป็นพิเศษ: สถานะที่ดีที่สุดของสุขภาพของผู้ป่วย (แม้จะเป็นโรคที่ทำให้เขาเจ็บปวด) และความ ไม่สามารถทำได้ (เพราะไม่มีประสิทธิภาพ) ของการรักษาทางเลือกอื่น ๆ มักจะมีประสบการณ์ในกรณีของโรคโลหิตจาง aplastic, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin และโรคทางพันธุกรรมของเลือด, การปลูกถ่ายไขกระ

การปลูกถ่ายไขกระดูก: การพยากรณ์โรค

การปลูกถ่ายไขกระดูก ยังเป็นที่รู้จักกันในนาม การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด คือการรักษาด้วยการผ่าตัดโดยใช้ไขกระดูกที่ไม่แข็งแรงซึ่งถูกแทนที่ด้วยไขกระดูกที่มีสุขภาพดี มีประสบการณ์ในกรณีของโรคร้ายแรงของเลือด (aplastic anemia, lymphomas, leukemia, ฯลฯ ), การปลูกถ่ายไขกระดูกสามารถเป็น allogenic หรือ autologous Allogeneic แปลว่าไขกระดูกนั้นมาจากผู้บริจาคที่เข้ากันได้ อย่างไรก็ตาม autologous หมายความว่าไขกระดูกมาจากผู้ป่วยรายเดียวกันที่จะได้รับการรักษา (หมายเหตุ: ในช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อนี้ก่อนนำมาใช้ใหม่เซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจะต้องได้รับ เคมีบำบัด ) มันเป็นขั้นตอนที่ละเอียดอ่อนและซับซ้อนที่ดำเนินก

การปลูกถ่ายไขกระดูก: ประวัติของขั้นตอน

การปลูกถ่ายไขกระดูก หรือที่เรียกว่า การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด เป็นกระบวนการทางการแพทย์ซึ่ง ไขกระดูกที่เสียหาย จะ ถูกแทนที่ด้วยไขกระดูก เพื่อสุขภาพเพื่อฟื้นฟูการผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติ เป็นการรักษาที่ซับซ้อนและละเอียดอ่อนมากซึ่งดำเนินการภายใต้เงื่อนไขบางประการเท่านั้น กลุ่มคนเหล่านี้เราทราบ: สถานะที่ดีที่สุดของสุขภาพของผู้ป่วย (แม้จะเป็นโรคที่ทำให้เขาทุกข์ทรมาน) และความไม่สามารถทำได้ (เพราะไม่มีประสิทธิภาพ) ของการรักษาทางเลือกอื่น ๆ มักจะมีประสบการณ์ในกรณีของโรคโลหิตจาง aplastic, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ Hodgkin และโรคทางพันธุกรรมของเลือด, การปลูกถ่ายไขกระดูกสา

การเยียวยาสำหรับโรคโลหิตจาง

โรคโลหิตจางเป็นโรคที่เกิดจากการลดลงของฮีโมโกลบินในเลือด เฮโมโกลบินเกี่ยวข้องโดยตรงกับเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งเป็นการแสดงออกของฮีมาโตคริต (ส่วนของเลือด) ในกรณีของโรคโลหิตจางผู้ป่วยอาจได้รับการแปรปรวนเชิงลบเพื่อยืนยันการวินิจฉัย อาการของโรคโลหิตจางรวมถึง: อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ซีด, อิศวร, เป็นลม, สูญเสียความกระหาย, คลื่นไส้, หายใจลำบากออกกำลังกาย, สมาธิและหน่วยความจำบกพร่อง ในกรณีที่รุนแรง: ม้ามโตปวดที่เกี่ยวข้องและอุณหภูมิแสง; ข้อบ่งชี้เพิ่มเติมคือความเปราะบางของเล็บ โรคโลหิตจางสามารถสร้างความแตกต่างได้ตามสาเหตุของการเกิดโรค รูปแบบที่ขึ้นอยู่กับอาหารมากที่สุดคือ: โรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็ก: การขาดธ

เคียวเซลล์โลหิตจาง

อาการและภาวะแทรกซ้อน โรคโลหิตจางเซลล์เคียวเช่นเดียวกับทุกรูปแบบโรคโลหิตจางจะมาพร้อมกับสีซีด, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, อ่อนเพลียและเหนื่อยล้าง่าย, ผิวเย็น (โดยเฉพาะที่แขนขา) และปวดหัว แม้ว่าภาวะโลหิตจางของเซลล์เคียวจะเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด แต่ทารกแรกเกิดส่วนใหญ่ไม่แสดงอาการหรืออาการใด ๆ ก่อนอายุสี่ขวบ ภาพโลหิตจางถึงแม้จะมีระดับความแปรปรวนของผู้ป่วย แต่มักจะรุนแรง ใน homozygotes, ลักษณะอาการส่วนใหญ่ของโรคโลหิตจางเซลล์เคียวหรือที่เรียกว่าโรคเซลล์เคียวมีการเชื่อมโยงกับวิกฤตที่เรียกว่าเจ็บปวด; เหล่านี้เป็นตอนและโดดเดี่ยวกับการโจมตีอย่างฉับพลันและตัวแปรในความเข้มและระยะเวลา (จากไม่กี่ชั่วโมงถึงไม่กี่

Microcyte anemia โดย G. Bertelli

สภาพทั่วไป Microcytic anemia เป็น โรคโลหิตวิทยาที่มี ลักษณะของ microcytes นั่นคือเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) มีขนาดเล็กกว่าปกติในเลือดส่วนปลาย โดยปกติสถานการณ์นี้จะถูกวางซ้อนอย่างมากในการลดพยาธิสภาพของฮีโมโกลบิน (Hb) ต่ำกว่าระดับอ้างอิง ผลที่ได้คือความสามารถในการลดปริมาณของเลือดในการส่งออกซิเจนซึ่งส่งผลให้เกิดอาการของโรคโลหิตจาง สาเหตุมีมากมาย ท่ามกลางเงื่อนไขหลักที่จูงใจให้เริ่มมีอาการของโรคโลหิตจาง microcytic รวมถึงการ ขาดธาตุเหล็ก , ธาลัสซี และ โรคเรื้อรัง (เช่นโรค celiac, การติดเชื้อ, collagenopathies และ neoplasia) โรคโลหิตจาง Microcytic สามารถวินิจฉัยโดย การทดสอบเลือด อย่างง่าย จำนวน

โรคโลหิตจาง megaloblastic: มันคืออะไร? สาเหตุการตรวจวินิจฉัยและการรักษาของ G. Bertelli

สภาพทั่วไป โรคโลหิตจาง megaloblastic เป็น โรคโลหิตวิทยา โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของ megaloblasts ในไขกระดูกและเลือด ในเม็ดเลือดแดง (สายของความแตกต่างและการสุกของชุดเลือดแดง), megaloblasts เป็น สารตั้งต้นของเม็ดเลือดแดง ขนาดใหญ่ การเพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัดของพวกเขา ( megaloblastosis ) เป็นตัวบ่งชี้ถึง การสังเคราะห์ DNA ที่ถูกเปลี่ยนแปลง ซึ่งเป็นรองจากการ ขาดวิตามินบี 12 หรือกรดโฟลิก สารทั้งสองนี้มีความจำเป็นสำหรับการผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงและการขาดของพวกมันทำให้เกิดข้อบกพร่องในการครบกำหนดอายุขององค์ประกอบเหล่านี้ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งไซโตพลาสซึมนั้นมากเกินไปเมื่อเทียบกับนิวเคลียส) เป็นผลให้องค์ประกอบเหล่า

โรคโลหิตจางเมดิเตอร์เรเนียน

สภาพทั่วไป โรคโลหิตจางในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน (หรือ เบต้าธาลัสซีเมีย ) เป็น โรคเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบนั้นมี เซลล์เม็ดเลือดแดงน้อยกว่าปกติ โดยมีข้อบกพร่องในการสังเคราะห์ฮีโมโกลบิน (Hb ซึ่งเป็นโปรตีนที่บรรทุกออกซิเจน) ในรายละเอียดมากขึ้นโรคโลหิตจางในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนในห่วงโซ่ (globin) ที่สร้าง Hb ส่งผลให้เกิด การขาดออกซิเจนในร่างกาย ขอบเขตของความผิดปกติอาการและผลที่ตามมานั้นแปรปรวนมากและขึ้นอยู่กับชนิดของข้อบกพร่องทางพันธุกรรม ในความเป็นจริงมี 3 รูปแบบที่แตกต่างกันของโรคโลหิตจางเมดิเตอร์เรเนียน: ธาลัสซีเมียเมเจอร์ (หรือโรคคูลลีย์); ธาลั

Anisocytosis: มันคืออะไร? สาเหตุอาการการวินิจฉัยและการบำบัดโดย G. Bertelli

สภาพทั่วไป Anisocytosis หมายถึงภาวะที่มีการปรากฏตัวของ เซลล์ เม็ดเลือดแดง (หรือเม็ดเลือดแดง) ขนาดต่าง ๆ ในเลือดรอบข้าง การเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยานี้มักเกี่ยวข้องกับ โรคโลหิตจาง บางรูปแบบ แต่อาจขึ้นอยู่กับโรคอื่น ๆ หรือสถานการณ์ทางสรีรวิทยา สาเหตุที่สามารถชักนำให้เกิด anisocytosis ได้แก่ โรค myelodysplastic, ปัญหาอาหาร (เช่นการขาดวิตามินหรือการขาดธาตุเหล็ก), โรคอักเสบเรื้อรัง (เช่นโรค celiac, การติดเชื้อและเนื้องอกบางชนิด) และการตั้งครรภ์ การปรากฏตัวของ anisocytosis พบระหว่างการ ทดสอบเลือด ซึ่งประเมินโดยเฉพาะค่าเฉลี่ยปริมาตรของเซลล์เม็ดเลือดแดง ( MCV ) และความกว้างของการกระจายของเม็ดเลือดแดง (

Embolo - คืออะไร, ทำไมมันถึงเป็นรูปแบบ, อาการ, การดูแล

สภาพทั่วไป embolus เป็นสิ่งแปลกปลอมที่ไม่ละลายในเลือดหากสามารถไปถึงหลอดเลือดแดงหรือหลอดเลือดดำที่มีขนาดเท่ากันเพื่อป้องกันการไหลเวียนของเลือดในลักษณะเดียวกับหมวก ลักษณะของ embolus สามารถแตกต่างกันอย่างมากมาย; ในความเป็นจริงแล้ว emboli สามารถ: เลือดอุดตันผิดปกติก้อนไขมันก้อนน้ำคร่ำฟองอากาศผลึกคลอเรสเตอรอลเม็ดเม็ดแป้งส่วนเนื้อเยื่อเศษ ฯลฯ การรักษาด้วย embolus นั้นขึ้นอยู่กับ 3 ปัจจัยซึ่งสามารถทำได้ผ่านการตรวจวินิจฉัยที่ถูกต้องซึ่ง ได้แก่ : ธรรมชาติขนาดและตำแหน่ง embolus คืออะไร Embolo เป็นศัพท์ทางการแพทย์ที่กำหนดมวลผิดปกติเคลื่อนที่และไม่ละลายในกระแสเลือดและมีความสามารถถ้ามันไปถึงหลอดเลือดแดงหรือ

hemosiderin

สภาพทั่วไป Hemosiderin เป็นโปรตีนที่ สะสมเหล็ก ซึ่งสามารถเติมได้โดยการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ (biopsy) การเปลี่ยนแปลงของฮีโมไซเดอร์นนั้นใช้ในการทำนายค่าสำหรับการวินิจฉัยโรคต่าง ๆ รวมถึง: การติดเชื้อเรื้อรัง, โรคหัวใจที่มีเสถียรภาพหรือยาวนาน, โรคโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็กและโรคตับแข็ง การสะสมที่ผิดปกติของ hemosiderin ก็เกิดขึ้นในกรณีของความผิดปกติของการเผาผลาญเหล็กที่มีการสะสมของโลหะนี้มากเกินไปในเนื้อเยื่อ (เช่นใน hemosiderosis และ hemochromatosis) พารามิเตอร์นี้ไม่ได้อยู่ในเลือด แต่สามารถเน้นในเนื้อเยื่อต่าง ๆ โดยใช้ปฏิกิริยาฮิสโตเคมีและกล้องจุลทรรศน์แบบออพติคอล แทนที่จะประเมินขนาดของธาตุเหล็กใ

Hypochromia - Hypochromic Anemia โดย G. Bertelli

สภาพทั่วไป Hypochromia เป็นภาวะที่ เซลล์ เม็ดเลือดแดง ( เม็ดเลือดแดง ) ซีด กว่าปกติ สถานการณ์นี้ถูกทับอย่างมีนัยสำคัญเมื่อ ความเข้มข้นลดลง ของฮีโมโกลบิน (Hb) ซึ่งเป็นโปรตีนที่สีแดงของเซลล์เม็ดเลือดเหล่านี้ขึ้นอยู่กับ โดยรวมแล้วผลที่ได้คือความสามารถในการลดออกซิเจนในการลำเลียงออกซิเจนซึ่งส่งผลให้เกิดอาการของโรคโลหิตจาง (อ่อนเพลียอ่อนเพลียซีดจางเวียนศีรษะ ฯลฯ ) Hypochromia ตระหนักถึงสาเหตุหลายประการ แต่โดยทั่วไปมักเกิดจากการ ขาดธาตุเหล็ก ธาลัสซีเมีย และ โรคเรื้อรัง (เช่นโรค celiac, การติดเชื้อ, คอลลาเจนและคอลลาเจน) ภาวะ เลือดคั่งในเลือด สามารถวินิจฉัยได้โดยการ ตรวจเลือด ง่ายๆ การตรวจปริมาณเลือดและ

Microcytosis ของ G. Bertelli

สภาพทั่วไป Microcytosis เป็นอาการที่เกิดจากการมีอยู่ของเซลล์เม็ดเลือดแดง (หรือเม็ดเลือดแดง) ที่มีขนาดเล็กกว่าปกติ การปรากฏตัวของ microcytes มักเกี่ยวข้องกับ โรคโลหิตจาง hypochromic ในกรณีนี้นอกเหนือจาก microcytosis ความเข้มข้นเฉลี่ยของฮีโมโกลบิน (Hb) ที่มีอยู่ในเซลล์เม็ดเลือดแดงต่ำกว่าปกติ ผลที่ได้คือความสามารถที่ลดลงของเลือดในการขนส่งออกซิเจน อย่างไรก็ตามสาเหตุที่สามารถทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของ microcytes ในกระแสเลือดมีความหลากหลายและรวมถึงการ ขาดธาตุเหล็ก , กลุ่มอาการของโรคธาลัสซีเมีย และ โรค อักเสบ เรื้อรัง (เช่นโรค celiac, การติดเชื้อและเนื้องอกบางอย่าง) การปรากฏตัวของ microcytes พบระหว่างกา

Microcythemia: มันคืออะไร? Manifesta เป็นอย่างไร สาเหตุและการบำบัดโดย G. Bertelli

สภาพทั่วไป ในการปฏิบัติทางการแพทย์ " microcitemia " เป็นคำที่ใช้เพื่อระบุสองเงื่อนไขที่แตกต่าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งนี้สามารถตรงกันกับ: MICROCITOSIS : ภาพทางโลหิตวิทยาที่สามารถพบได้จากการตรวจเลือดซึ่งเซลล์เม็ดเลือดแดงมีขนาดเล็กกว่าปกติ ดังนั้น microcitemia ถือว่าเป็น สัญญาณของสัญญาณทางคลินิก และสามารถส่งสัญญาณการปรากฏตัวของโรคบางอย่างและให้คำแนะนำกระบวนการในการกำหนดการวินิจฉัยที่ชัดเจนของเดียวกัน; TH-THALASSEMY หรือ MEDITERRANEAN ANEMIA : กลุ่มโรคทางโลหิตวิทยาทางพันธุกรรมซึ่งการสังเคราะห์เบต้าโซ่ของเฮโมโกลบินจะลดลงหรือขาดหายไป ในสถานการณ์เช่นนี้ microcitemia ใช้กับความหมายของ พยาธิวิทยา อ

plasmapheresis

Plasmapheresis ประกอบไปด้วยการดูดเลือดจากวัตถุด้วยการแยกส่วนประกอบของเหลวออกจากส่วนประกอบ corpuscular (เซลล์เม็ดเลือดแดงเซลล์เม็ดเลือดขาวและ thrombocytes); ขอขอบคุณด้วยความช่วยเหลือของตัวคั่นเชิงกลอัตโนมัติซึ่งแบ่งองค์ประกอบทั้งสองโดยการหมุนเหวี่ยง ระหว่างพลาสมาฟีเลซิสดังนั้นส่วนของเหลวของเลือด (พลาสม่า) จะถูกลบออกจากผู้บริจาคในขณะที่ส่วนประกอบของเซลล์จะถูกส่งกลับไปด้วยเข็มถอนเดียวกัน อันที่จริงแล้วการแยกเซลล์นั้นทำงานในวงจรที่ประกอบด้วยการสุ่มตัวอย่างเลือดระยะแรกด้วยการแยกและเก็บพลาสมาและจากระยะ reinfusion ต่อมาขององค์ประกอบ corpuscular พลาสม่าฟิวริซิสเป็นกระบวนการพื้นฐานสำหรับการผลิตยาที่ได้ม

thrombotic Thrombocytopenic purpura (TTP) โดย G. Bertelli

สภาพทั่วไป thrombotic thrombocytopenic purpura ( TTP ) หรือกลุ่มอาการของโรค Moschowitz เป็นโรคเลือดที่หายาก จากมุมมองทางคลินิกสภาพนี้มีความเกี่ยวข้องกับ ลิ่มเลือดอุดตัน microangiopathy , โรคที่โดดเด่นด้วยการก่อตัวทางพยาธิสภาพ ของเกล็ดเลือด ( thrombi ) ในหลอดเลือดขนาดเล็กของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด ในจ้ำ thrombotic thrombocytopenic, แปลนี้เป็น: การลดลงของเกล็ดเลือด เนื่องจากการบริโภคที่มากเกินไป (ซึ่งเป็นสาเหตุที่เรียกว่า " thrombocytopenic" : เซลล์เหล่านี้ใช้สำหรับการแข็งตัวของเลือด); ความเสียหายทางกลของเม็ดเลือดแดง ( โรคโลหิตจาง hemolytic ); อาการทางระบบประสาท งานนำเสนอมักจะ รุนแรง และ รุน

การถ่ายเลือด

สภาพทั่วไป การถ่ายเลือดประกอบด้วยการถ่ายโอนเลือดจำนวนหนึ่งจากผู้ถูกทดลองหนึ่งคนไปยังอีกคนหนึ่ง (ผู้รับ), การฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ขั้นตอนนี้ถูกนำมาใช้เพื่อตอบสนองความต้องการทางคลินิกที่เฉพาะเจาะจง โดยเฉพาะอย่างยิ่งการถ่ายเลือดเพื่อเติมเลือดที่หายไปในกรณีเลือดออกหลังผ่าตัดหรือการผ่าตัดหรือในการรักษาโรคบางชนิดที่ทำให้เกิดโรคโลหิตจางรุนแรง นอกจากนี้ยังมีการใช้การถ่ายเลือดเพื่อแก้ไขความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดและเพื่อรักษา volemia (มวลของเลือดหมุนเวียน) และการแลกเปลี่ยนก๊าซทางเดินหายใจ (ออกซิเจนและคาร์บอนไดออกไซด์) ในระดับที่เพียงพอ การถ่ายเลือดอาจรวมถึงการใช้เลือดครบส่วนองค์ประกอบของเลือด (เข้มข้

โรคโลหิตจาง aplastic

Aplastic Anemia คืออะไร โรคโลหิตจาง Aplastic เป็นโรคไขกระดูกที่ทำให้เกิด pancytopenia ซึ่งเป็นการลดจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดทั้งหมด ดังนั้นในภาวะที่มี aplastic anemia มีจำนวนลดลงของเม็ดเลือดแดง (anemia), เม็ดเลือดขาว (leucopenia) และเกล็ดเลือด (thrombocytopenia) การลดลงนี้เกิดจากการลดลงของจำนวนเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและความสามารถในการสร้างองค์ประกอบที่ครบกำหนดของเลือด เรารู้จักกลไกหลักสามประการที่ไขกระดูกไม่เพียงพอ: ข้อบกพร่องที่แท้จริงของเซลล์ของห้องเก็บลำต้น; การยับยั้งการแพร่กระจายของภูมิคุ้มกันและการสร้างความแตกต่างของเม็ดเลือด ความเสียหายต่อ microenvironment ไขกระดูกรองจากโรคภูมิคุ้มกันหรือกา

บริจาคโลหิต

สภาพทั่วไป การบริจาคเลือด เกี่ยวข้องกับการรับเลือดปริมาณหนึ่งจากคนที่มีสุขภาพดีที่เรียกว่าผู้บริจาคแล้วโอนไปยังอีกเรื่องหนึ่งเรียกว่าผู้รับซึ่งต้องการเลือดหรือส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่ง การบริจาคเลือดเป็นการกระทำด้วยความสมัครใจซึ่งแสดงให้เห็นถึงความพยายามเพียงเล็กน้อย แต่มีความสมัครสมานอันยิ่งใหญ่ ในความเป็นจริงแล้วเลือดของผู้บริจาคนั้นเป็นทรัพยากรอันมีค่าจากมุมมองของผู้รักษาเนื่องจากการผ่าตัดและโรคต่าง ๆ ต้องใช้การถ่ายเลือดจำนวนมาก ก่อนที่จะสามารถบริจาคเลือดได้บุคคลจะต้องผ่านการตรวจสอบและทดสอบอย่างระมัดระวังเพื่อประเมินความเหมาะสมของสุขภาพของเขาและไม่มีอันตรายใด ๆ ต่อผู้รับ การบริจาคเลือดเป็น

ผลข้างเคียงของการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

ผลข้างเคียง การรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวบางชนิดอาจก่อให้เกิดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของประเภทและความรุนแรงขึ้นอยู่กับประเภทของการรักษา, การรวมกันของยาเสพติดที่ใช้และความจูงใจส่วนบุคคล แพทย์สามารถแจ้งให้ผู้ป่วยทราบถึงผลกระทบที่พบบ่อยที่สุดของการบำบัดรวมถึงการให้คำแนะนำสำหรับการจัดการของพวกเขา ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์สามารถคาดการณ์ได้ถึงแม้ว่าลักษณะที่ปรากฏและความรุนแรงแตกต่างกันไปจากผู้ป่วยไปยังผู้ป่วยและอาจเปลี่ยนจากการรักษาหนึ่งไปยังอีก อาการอาจปรากฏขึ้นในระหว่างการรักษาหรือเมื่อการรักษาที่แท้จริงสิ้นสุดลงโดยธรรมชาติจะจางหายไปเองหลังจากผ่านไปสองสามวันบางครั้งหลังจากสัปดาห์และเดือน ผลข้างเคียงหล

เส้นเลือดอุดตัน

สภาพทั่วไป เส้นเลือดอุดตัน คือการหยุดชะงักของการไหลเวียนของเลือดเนื่องจากมีสิ่งแปลกปลอมที่ไม่สามารถละลายได้เช่นก้อนเลือดฟองอากาศก้อนไขมันหรือน้ำคร่ำก้อนผลึกคลอเรสเตอรอล เม็ดแป้ง ฯลฯ embolisms ที่รู้จักกันดีที่สุดจากมุมมองทางคลินิกคือ: โรคหลอดเลือดสมองตีบ embolic, เส้นเลือดอุดตันที่ปอดและเส้นเลือดอุดตันที่หลอดเลือดหัวใจ เงื่อนไขของเส้นเลือดอุดตันดังกล่าวข้างต้นมีอาการทั่วไปของตัวเองซึ่งขึ้นอยู่กับเว็บไซต์ที่เกิดการหยุดชะงักของเลือด การวางแผนเฉพาะหลังจากการวินิจฉัยอย่างระมัดระวังการรักษาเส้นเลือดอุดตันขึ้นอยู่กับปัจจัยอย่างน้อยสามประการ: สาเหตุของการอุดตันขนาดของ emboli หรือเว็บไซต์ของการอุดตัน เ

ฮีโมฟีเลีย - การวินิจฉัยและการรักษา

การวินิจฉัยโรค มีความเป็นไปได้ที่จะวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียโดยอาการที่ผู้ป่วยบ่น อย่างไรก็ตามการยืนยันจะเกิดขึ้นหลังจากการ ตรวจเลือด ซึ่งเป็นการวัดปริมาณของการแข็งตัวของเลือดที่มีอยู่ สิ่งนี้ทำให้สามารถสร้างประเภทของฮีโมฟีเลีย (ซึ่งเป็นพื้นฐานในการกำหนดการบำบัดที่เหมาะสมที่สุด) และระดับความรุนแรง การทดสอบทางพันธุกรรมและการตั้งครรภ์ หญิงตั้งครรภ์ที่มี ประวัติครอบครัวเป็นโรคฮีโมฟีเลีย สามารถให้ทารกในครรภ์ได้รับการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อดูว่าเธอเป็นพาหะนำโรคหรือไม่ อย่างไรก็ตามการทดสอบจะต้องชั่งน้ำหนักและพูดคุยกับแพทย์ของคุณเนื่องจากมันมีความเสี่ยงสำหรับเด็ก การรักษา น่าเสียดายเนื่องจากเป็นโรคทางพันธุ

ฮีโมฟีเลีย

สภาพทั่วไป ฮีโมฟีเลีย เป็นโรคทางพันธุกรรมทางพันธุกรรมที่มีผลต่อกระบวนการแข็งตัวของเลือด เป็นผลให้ผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบมีแนวโน้มที่จะมีเลือดออกเป็นเวลานานแม้จะมีอาการบาดเจ็บเล็กน้อยหรือบาดแผลที่ผิวหนัง ในการทำให้เกิดฮีโมฟีเลียคือการขาดเลือดของปัจจัยที่ขาดไม่ได้ในกระบวนการแข็งตัว ข้อบกพร่องนี้ทดสอบโดยการตรวจเลือดทำให้สามารถวินิจฉัยได้ เมื่อพิจารณาแล้วว่าอะไรคือองค์ประกอบที่ขาดไปเราสามารถดำเนินการบำบัดที่เหมาะสมที่สุดได้ วันนี้ยาได้ก้าวไปข้างหน้าอย่างมีนัยสำคัญและรับประกันการรักษาที่มีประสิทธิภาพและมีความเสี่ยงต่ำ ในความเป็นจริงเมื่อมันเป็นไปได้ที่จะหันไปถ่ายเลือดมนุษย์เท่านั้นที่อันตรายมากขึ้น

Monoclonal Gammopathy

สภาพทั่วไป Monoclonal gammopathy เป็นภาวะที่ไม่เป็นมะเร็งโดยมีการสะสมในไขกระดูกและเลือดของโปรตีนผิดปกติที่เรียกว่า paraprotein (หรือ monoclonal โปรตีนหรือโปรตีน M) จากสาเหตุที่ยังไม่แน่นอนและมักจะไม่มีอาการ monoclonal gammopathy อาจพัฒนาในบางกรณีที่หายากไปจนถึงเนื้องอกร้ายแรงที่ร้ายแรงเช่น myeloma หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด การตรวจเลือดบางอย่างเพียงพอที่จะตรวจพบ monoclonal gammopathy; อย่างไรก็ตามแพทย์หลายคนชอบที่จะทำให้สถานการณ์ลึกซึ้งยิ่งขึ้นด้วยการทดสอบเพิ่มเติม ตราบใดที่เงื่อนไขยังคงไม่มีอาการจะไม่มีการวางแผนการรักษา ในความเป็นจริงสิ่งบ่งชี้ทางการแพทย์เพียงอย่างเดียวคือการติดตามความคืบ

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง Myeloid: การวินิจฉัย

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังคืออะไร? โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์เป็นความผิดปกติแบบโคลโนลซึ่งเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงทางเนื้องอกของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ลักษณะของเนื้องอกคือการแพร่กระจายที่แพร่หลายในความรู้สึกของ granulocytic: ในเลือดและในไขกระดูกหนึ่งจะพบถัดจากเซลล์ปกติจำนวน granulocytes กลายพันธุ์ที่เพิ่มขึ้นและบรรพบุรุษของพวกเขาทั้งหมด มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด Myeloid เรื้อรังมีลักษณะของการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมที่เฉพาะเจาะจงการโยกย้าย (9; 22) ซึ่งกำหนดรูปแบบของโครโมโซมฟิลาเดลเฟียและยีนฟิวชั่น BCR / ABL คลิกที่นี่เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม การวิเคราะห์เลือด การ ตรวจนับจำนวนเลือด และ

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว - สาเหตุและอาการ

สภาพทั่วไป โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นคำที่มีชุดของโรคมะเร็งที่เรียกว่า "เนื้องอกในเลือด"; เหล่านี้คือ hyperproliferations neoplastic ที่มีผลต่อเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดไขกระดูกและระบบน้ำเหลือง จากมุมมองทางคลินิกและขึ้นอยู่กับอัตราความก้าวหน้าโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมีความแตกต่างในแบบ เฉียบพลัน (รุนแรงและฉับพลัน) หรือ เรื้อรัง (มันค่อยๆรุนแรงขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป) การจำแนกที่สำคัญอีกอย่างขึ้นอยู่กับเซลล์ที่ neoplasia กำเนิด: มันถูกเรียกว่า lymphoid leukemia (หรือ lymphocytic, lymphoblastic, lymphatic), เมื่อเนื้องอกส่งผลกระทบต่อสารตั้งต้นระดับกลางของ T หรือ B lymphocytes และ myeloid leukemia (

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว: การรักษาและการรักษา

ข้อบ่งชี้ทั่วไป การวินิจฉัยการวินิจฉัยทำให้สามารถรับรู้และประเมินขอบเขตของโรค ประการแรกมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด เฉียบพลัน (เร็ว) แตกต่างจาก โรคเรื้อรัง (ระยะลุกลามช้า) ยิ่งระดับของความไม่บรรลุนิติภาวะของเซลล์ที่ได้รับผลกระทบจาก leukemogenesis ยิ่งแพร่กระจายอย่างรวดเร็วและการลุกลามของโรค โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวแต่ละชนิดนั้นรวมถึงระบบการจำแนกประเภทเพิ่มเติมซึ่งอนุญาตให้กำหนดระยะของเนื้องอกในเลือดได้: มีระยะต้นระยะกลางและขั้นสูง (ตัวอย่างเช่นระยะเรื้อรังระยะเร่งและวิกฤตการระเบิดในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง) ตามสถานการณ์การแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งในร่างกาย (เผยให้เห็นการแทรกซึมของโรคมะเร็งเม็ดเลือด

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว: วิธีการทั่วไปเพื่อพยาธิวิทยา

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวคืออะไร? โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นโรคที่มีผลต่อเซลล์ต้นกำเนิดของเซลล์เม็ดเลือดขาวรบกวนกลไกที่ควบคุมการสังเคราะห์และความแตกต่างของพวกเขา ด้วยเหตุนี้การกลายพันธุ์จึงทำให้เกิดการโคลนนิ่งเซลล์เนื้องอกที่ยังไม่สมบูรณ์ซึ่งทำซ้ำได้อย่างรวดเร็วและอย่างไม่หยุดยั้งแทนที่เซลล์เม็ดเลือดปกติในไขกระดูก เพื่อทำความเข้าใจกับการแนะนำสั้น ๆ นี้มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องรู้แนวคิดพื้นฐานของ hematopoiesis (กระบวนการที่นำไปสู่การสร้างและการครบกำหนดของเซลล์เม็ดเลือดจากบรรพบุรุษของพวกเขา); เรามาดูกันอย่างละเอียดก่อนที่จะทำการวิเคราะห์ถึงสาเหตุและอาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ไขกระดูกเม็ดเลือด, เซล

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว: การวินิจฉัย

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวคืออะไร? โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นเนื้องอกของเลือดที่โดดเด่นด้วยการแพร่กระจายและการสะสมของโคลนเนื้องอกในไขกระดูกเลือดต่อพ่วงและอวัยวะน้ำเหลือง โรคที่สงสัยว่ามีพื้นฐานจากอาการและการตรวจร่างกายนั้นได้รับการยืนยันผ่านการตรวจทางห้องปฏิบัติการและการตรวจด้วยเครื่องมือ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการวิเคราะห์เลือดรอบนอก (จำนวนเลือด) และไขกระดูก (ถ่ายผ่านการสำลักเข็ม) ช่วยให้ระบุเซลล์เนื้องอกและกำหนดลักษณะของพวกเขา การทดสอบอื่น ๆ เพื่อยืนยันการวินิจฉัยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวคือการตรวจสอบด้วยรังสีเพื่อประเมินการขยายตัวของตับและม้ามและการมีส่วนร่วมที่เป็นไปได้ของอวัยวะอื่น ๆ การตรวจสอบวัตถุประสงค

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง: นิยาม, สาเหตุ, อาการ

สภาพทั่วไป หลักฐาน เซลล์เลือดมาจากไขกระดูกซึ่งเป็นเนื้อเยื่อเหลวที่มีอยู่ทั่วโครงกระดูกเมื่อแรกเกิดในขณะที่ในผู้ใหญ่มันส่วนใหญ่ตั้งอยู่ภายในกระดูกแบนเช่นกระดูกหน้าอกกระดูกเชิงกรานกะโหลกและกระดูกซี่โครง กระบวนการก่อตัวและการเจริญเติบโตของเซลล์ เม็ดเลือด เรียกว่า hematopoiesis Hematopoiesis เกิดขึ้นเนื่องจากความสามารถของไขกระดูกในการผลิตเซลล์เม็ดเลือดอ่อนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งเรียกว่าเซลล์เม็ดเลือดหลายเซลล์หรือโทโพโทเท็นท์ในรูปแบบที่ควบคุมได้ เซลล์เหล่านี้มีศักยภาพที่จะแยกความแตกต่างในทุกสายของเซลล์ที่ทำขึ้นในเลือด (เม็ดเลือดแดงหรือกลูโบนสีแดง, เซลล์เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือด) การก่อตัวของสเต็

การรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง Myeloid

สภาพทั่วไป การรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์ (CML) ประกอบด้วยตัวเลือกการรักษาหลายอย่างที่สามารถทำให้โรคอยู่ภายใต้การควบคุมเป็นระยะเวลานาน การวิเคราะห์ประจำของเลือดและไขกระดูกและการประเมินบ่อยของนักโลหิตวิทยาหรือผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาอนุญาตให้มีการตรวจสอบความก้าวหน้าของเนื้องอก น่าเสียดายที่แม้ว่าจะสามารถควบคุมได้อย่างมีประสิทธิภาพผ่านการบำบัดที่เหมาะสมมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังจะไม่หายไปอย่างสมบูรณ์ จากผลการทดสอบทางการแพทย์ (การตรวจเลือด, การตรวจทางเซลล์และโมเลกุล) เป็นไปได้ที่จะเข้าใจ: ระดับของประสิทธิภาพในการรักษาเมื่อเวลาผ่านไปและวิวัฒนาการของการตอบสนองต่อการบำบัด; หากโรคไม่